SyncoZymes

خەۋەر

FDA بالىلاردىكى سوزۇلما خاراكتېرلىك كۆچۈرمىكەشلىك بىلەن ساھىبجامال كېسەللىك (CGVHD) نى داۋالاش ئۈچۈن ibrutinib نى تەستىقلايدۇ

2022-يىلى 8-ئاينىڭ 24-كۈنى ، ئامېرىكا يېمەكلىك ۋە دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسى 1 ياكى كۆپ لىنىيىلىك مەغلۇبىيەتتىن كېيىن قوبۇل قىلىۋاتقان سوزۇلما كۆچۈرۈلگەن ساھىبجامال كېسەللىكى (cGVHD) بىلەن 1 ياشتىن ئاشقان بالىلار بىمارلىرىنى داۋالاش ئۈچۈن ibrutinib نى تەستىقلىدى. سىستېمىلىق داۋالاش.تەستىقلانغان كۆرسەتكۈچ ئاساسلىقى بالىلار بىمارلىرىغا قارىتىلغان بولۇپ ، 25-ھەپتە ئومۇمىي ئىنكاس نىسبىتى% 60 ، دورا ياسالمىلىرى كاپسۇل ، تابلېتكا ۋە ئېغىزنى ئاسما قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

Ibrutinib ، دورىگەرلىك دورىلىرى / جونسون ۋە جونسون بىرلىكتە تەتقىق قىلىپ ياساپ چىققان BTK چەكلىگۈچ بولۇپ ، ئىلگىرى سوزۇلما لىمفا ھۈجەيرىلىك ئاق قان كېسىلى شۇنداقلا ھۈجەيرە لىمفا ئۆسمىسى ۋە باشقا كېسەللىكلەرنى داۋالاشقا تەستىقلانغان كىنازا چەكلىگۈچى.

Suntech يېشىل تېخنىكا ئارقىلىق دورا ۋاسىتىچىلىرى ۋە API لىرىنى تەرەققىي قىلدۇرۇش ۋە ئىشلەپچىقىرىشقا ئەھمىيەت بېرىدۇ.ھازىر شىركىتىمىز ibrutinib نىڭ C AS: 143900-44-1 ، C AS: 330792-70-6 ، C AS: 330786-24-8 قاتارلىق ئۈچ ئوتتۇرا مەھسۇلاتنى تەتقىق قىلىپ ياساپ چىقتى ، بۇلارنىڭ ھەممىسى GMP زاۋۇتى ئىشلەپچىقىرىشتا تاۋارلاشتى. .بۇنىڭ ئىچىدە C AS نىڭ ئارىلىقى: 143900-44-1 خىمىيىلىك فېرمېنتلىق تېخنىكا تەرىپىدىن ئىشلەپچىقىرىلىدۇ ، بۇ يېشىل مۇھىت ئاسراش ، تۆۋەن باھا ۋە يۇقىرى سۈپەتلىك ئەۋزەللىككە ئىگە.مەسلىھەتلىشىش ۋە ھەمكارلىشىشنى قارشى ئالىمىز!


يوللانغان ۋاقتى: نويابىردىن 04-2022-يىلغىچە