2022-يىلى 8-ئاينىڭ 24-كۈنى، ئامېرىكا يېمەكلىك ۋە دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسى (FDA) بىر ياشتىن ئاشقان، 1 ياشتىن ئاشقان، بىر ياكى كۆپ لىنىيەلىك سىستېمىلىق داۋالاش ئۈنۈم بەرمىگەندىن كېيىن قوبۇل قىلىۋاتقان، سۇرۇنكا كۆچۈرۈلگەن ئۇرۇقغا قارشى تۇرۇش كېسىلى (cGVHD) بىلەن ئاغرىغان بالىلارنى داۋالاش ئۈچۈن ئىبرۇتىنىبنى تەستىقلىدى. تەستىقلانغان كۆرسەتمە ئاساسلىقى بالىلار بىمارلىرى ئۈچۈن بولۇپ، 25-ھەپتىدە ئومۇمىي ئىنكاس نىسبىتى %60 كە يەتتى، دورا فورمۇلاسى كاپسۇل، تابلېتكا ۋە ئېغىزدىن ئىچىلىدىغان سۇسپېنزىيە قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
Pharmacyclics/Johnson & Johnson شىركىتى بىرلىكتە ئىجاد قىلغان BTK چەكلىگۈچىسى بولغان ئىبرۇتىنىب ئىلگىرى سۇرۇنكا لىمفا ھۈجەيرىسى راكى، ھۈجەيرە لىمفا راكى ۋە باشقا كېسەللىكلەرنى داۋالاشتا تەستىقلانغان كىنازا چەكلىگۈچىسى.
Suntech شىركىتى يېشىل تېخنىكىنى قوللىنىپ دورا ئارىلىق مەھسۇلاتلىرى ۋە API لارنى تەرەققىي قىلدۇرۇش ۋە ئىشلەپچىقىرىشقا ئەھمىيەت بېرىدۇ. ھازىر شىركىتىمىز ئىبرۇتىنىبنىڭ ئۈچ خىل ئارىلىق مەھسۇلاتىنى تەرەققىي قىلدۇردى، بۇنىڭ ئىچىدە C AS: 143900-44-1، C AS: 330792-70-6، C AS: 330786-24-8 بار بولۇپ، بۇلارنىڭ ھەممىسى GMP زاۋۇتلىرىدا ئىشلەپچىقىرىشقا ئىشلىتىلدى. بۇلارنىڭ ئىچىدە، C AS: 143900-44-1 ئارىلىق مەھسۇلاتى خىمىيەلىك ئېنزىم تېخنىكىسى ئارقىلىق ئىشلەپچىقىرىلىدۇ، بۇ يېشىل مۇھىت ئاسراش، تۆۋەن باھا ۋە يۇقىرى سۈپەت قاتارلىق ئەۋزەللىكلەرگە ئىگە. مەسلىھەتلىشىش ۋە ھەمكارلىشىشقا خۇش كەپسىز!
ئېلان قىلىنغان ۋاقىت: 2022-يىلى 11-ئاينىڭ 4-كۈنى